TIÊM VÙNG MŨI, CẰM, RỖNG XƯƠNG GÒ MÁ JUVEDERM VOLUMA ( CỨNG)

Thiết bị y tế CE, vô trùng, không chứa pyrogen và gel sinh lý của axit hyaluronic liên kết chéo không có nguồn gốc từ động vật. Gel được bán trong ống tiêm dùng một lần được làm đầy sẵn. Cấy ghép dạng tiêm được chỉ định để phục hồi các thể tích trên khuôn mặt. Sự hiện diện của lidocaine nhằm mục đích giảm đau trong quá trình tiêm.

THÀNH PHẦN TIÊM VÙNG MŨI, CẰM, RỖNG XƯƠNG GÒ MÁ JUVEDERM VOLUMA ( CỨNG)

• Gel axit hyaluronic 20 mg;
• lidocain hydroclorid 3 mg;
• dung dịch đệm phốt phát pH 7,2 vừa đủ 1 mL.
• Một ống tiêm chứa 1 ml Juvéderm VOLUMA với lidocain.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH TIÊM VÙNG MŨI, CẰM, RỖNG XƯƠNG GÒ MÁ JUVEDERM VOLUMA ( CỨNG)

•  Không tiêm Juvéderm VOLUMA với lidocaine ở vùng quanh mắt (mí mắt, vùng dưới nhãn cầu, vết chân chim) và vùng nếp nhăn, cũng như ở môi.
•  Không tiêm Juvéderm VOLUMA với lidocaine vào mạch máu (nội mạch).
•  Không lạm dụng các biện pháp khắc phục.
•  Không nên sử dụng Juvéderm VOLUMA với lidocaine:
• Bệnh nhân động kinh chưa được điều trị.
• Những bệnh nhân có xu hướng phát triển sẹo phì đại.
• Những bệnh nhân quá mẫn cảm với axit hyaluronic.
• Những bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm với thuốc gây tê tại chỗ loại lidocain hoặc amide.
• Bệnh nhân mắc bệnh porphyria.
• Khi mang thai hoặc cho con bú.

CÁCH SỬ DỤNG TIÊM VÙNG MŨI, CẰM, RỖNG XƯƠNG GÒ MÁ JUVEDERM VOLUMA ( CỨNG)

• Thiết bị này do Allergan sản xuất nhằm mục đích tiêm từ từ vào lớp hạ bì sâu hoặc vùng trên màng xương hoặc mô dưới da bởi bác sĩ được cấp phép theo quy định hiện hành của địa phương.
•  Juvéderm VOLUMA với lidocaine phải được sử dụng trong bao bì gốc được cung cấp. Bất kỳ sửa đổi hoặc sử dụng sản phẩm này ngoài các điều kiện sử dụng được xác định trong tờ này có thể làm thay đổi tính vô trùng, tính đồng nhất và hiệu suất của nó, do đó không còn được đảm bảo.
•  Vì tính kỹ thuật của nó là yếu tố cần thiết cho sự thành công của việc điều trị, nên thiết bị này phải được sử dụng bởi các bác sĩ đã được đào tạo cụ thể về kỹ thuật tiêm phục hồi thể tích. Kiến thức tốt về giải phẫu và sinh lý học của khu vực được điều trị là cần thiết.
•  Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải được thông báo về các chỉ định của thiết bị, chống chỉ định, tính không tương thích và tác dụng phụ tiềm ẩn.
•  Trước khi tiêm tiến hành sát trùng sơ bộ toàn bộ vùng cần điều trị.
•  Nếu cần thiết, có thể gây tê tại chỗ hoặc tại chỗ. Trong trường hợp này, phải tuân thủ hướng dẫn sử dụng các sản phẩm này.
•  Tháo nắp kim bằng cách kéo nó ra. Sau đó, cắm chặt kim đi kèm với sản phẩm vào đầu ống tiêm, vặn nhẹ theo chiều kim đồng hồ. Xoay thêm một lượt cho đến khi nó khóa lại và xoay cho đến khi nắp kim ở đúng vị trí. Giữ ống tiêm bằng một tay và nắp ở tay kia, kéo theo hướng ngược nhau để tách chúng ra. Tiêm chậm. Việc không tuân thủ các biện pháp phòng ngừa này có thể dẫn đến rủi ro kim bị bong ra và/hoặc mất sản phẩm tại Luer Lock.
•  Lượng sản phẩm cần tiêm tùy thuộc vào loại khu vực cần điều chỉnh.
• Sau khi tiêm, điều quan trọng là phải xoa bóp vùng điều trị để đảm bảo sản phẩm được phân bổ đều.